このブログの目的
私たちの3人の子どもは自閉スペクトラム症の診断をもらっています。
13歳、11歳、7歳（2023年1月現在）です。
①3人の発達具合で困ったことは
多かったが、
「では、どうしたらいいか？」
が分からないことが多かったから
⇒
教えてくれることも
施設によって違ったり
困っていても対処法を
教えてもらえないことも多かったので
手探りでの対応が多かったです。
特に、ここから、
発達障害の幼児に関わる親、
関係者の人が
知ってほしいことを
少しずつまとめてみよう
と思いました。
②小児科受診の時などですら、
医療者や受付の人の態度で
困らされることがあったから
⇒
びっくりするくらい、
「ちょっとしたこと」で
傷ついたり、
パニックが誘発されたり
してしまいますが、
「こうしたほうがいいらしい」
くらいの知識でも
子どもに関わる方が
少しでも多く知ってもらうことで、
生きやすいだろう
と思いました。
発達障害の子も、
発達障害の親も
どちらも無理をせず、
どちらにとっても
楽しく過ごしていける
工夫や情報を共有していけたら
という思いです。
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